Программное обеспечение
VariFind™

Приложение для работы с геномными данными.
VariFind™ Software.
VariFind Software — это приложение для работы с геномными данными, разработанное командой Parseq Lab.
Приложение создано для анализа данных высокопроизводительного секвенирования, контроля качества результатов и аннотирования генетических вариантов с использованием информации как из собственной базы данных, так и внешних источников: специализированных баз данных генов или заболеваний. На основе данных анализа можно сгенерировать отчет и экспортировать его в PDF.
Как это работает
Загрузка
данных
Импорт результатов секвенирования.
Анализ
и аннотация
Автоматический анализ данных, поиск вариантов и их аннотация.
Работа
с результатами
Богатый выбор инструментария
для настройки представления результатов.
Создание
PDF-отчета
Настройка внешнего вида
и содержания отчета, экспорт
в PDF.
Чтобы увеличить изображение, кликните на него.
Результаты анализа

В разделе с результатами анализа отображается название образца, информация о постановке анализа, тест-системе, количестве найденных вариантов, а также аннотация, достоверность варианта и оценка его патогенности на основе внешних источников.
Чтобы увеличить изображение, кликните на него.
Информация о варианте

Основная задача этого раздела — показать связь проанализированных вариантов с фенотипическими проявлениями, например, заболеванием, и предоставить аргументы
в эту пользу.
Чтобы увеличить изображение, кликните на него.
PDF-отчет

Отчеты могут быть настроены в соответствии
с принятой в организации формой или на фирменном бланке. Содержание отчета также можно настроить: например, включить варианты, имеющие аннотацию или определенный статус патогенности.
Скачайте пример отчета по ссылке на Google docs.
Особенности
приложения VariFind™
Автоматический анализ и оценка качества
данных секвенирования.
Подробная аннотация вариантов.

Создание кастомизированного PDF-отчета.

Поставка в комплекте при покупке
наших тест-систем.
Использование через интернет или локально.
Приложение VariFind™ хранит данные в облаке. Если пользователю важно хранить данные локально, можно приобрести аппаратно-программный комплекс Genome Server™, предназначенный для длительного локального хранения и анализа геномных данных.
Необходимые инструменты для работы с панелью предустановлены,
но если есть дополнительные задачи, можно расширить функционал.

Покупая тест-системы AIP, HID или Neoscreen,
вы гарантированно получаете доступ к приложению VariFind
™.
Made on
Tilda