Parseq Lab и СПбГУ найдут генетические причины развития диабета и ожирения

Компания Parseq Lab участвовала в проекте Санкт-Петербургского государственного университета, цель которого — поиск генетических причин развития нескольких форм диабета и эндокринных нарушений, приводящих к ожирению. В результате будет предложен метод определения генетических нарушений, ассоциированных с данными заболеваниями, и способ оценки риска их развития.

Проект рассчитан на два года и начался с формирования групп пациентов, страдающих от наследственных патологий эндокринной системы, сбора анамнеза и отбора биологически проб, также будет сформирована контрольная группа здоровых людей. Биоматериал будет храниться в криохранилище ресурсного центра СПбГУ «Центр Биобанк».

Образцы будут проанализированы методом высокопроизводительного секвенирования генома с последующим биоинформатическим анализом, который позволит изучить генетические вариации в выборках больных и здоровых людей.

На основе результатов исследований будет создана база данных генетических маркеров заболеваний, из которых будут выбраны наиболее информативные и пригодные для проведения диагностики патологических состояний или оценки риска их развития.

Над проектом работают молекулярные биологи, врачи-генетики, биоинформатики и разработчики программного обеспечения.