«Премед» в сотрудничестве с Медико-генетическим научным центром (ФГБНУ «МГНЦ») и Parseq Lab разрабатывает метод молекулярно-генетической диагностики рака щитовидной железы. На сегодняшний день создан дизайн диагностической панели для определения 456 соматических мутаций в 25 генах, что позволит отличать не только рак щитовидной железы от доброкачественных изменений, но и определять подтип рака, что важно для выбора эффективного лечения и определения прогноза.
Медико-генетический научный центр (ФГБНУ «МГНЦ») — ведущий российский центр в области медицинской генетики и генетики человека — самый крупный в России центр, предоставляющий услуги по генетическому консультированию. Центр проводит исследования для диагностики наследственных и опухолевых заболеваний. Медико-генетический научный центр постоянно разрабатывает и внедряет в практику новые методы диагностики болезней.
Parseq Lab — частная научно-исследовательская компания — работает с технологией высокопроизводительного секвенирования и ее приложениями. Основные направления деятельности: разработка и внедрение диагностических тест-систем, решений для идентификации личности, создание инфраструктуры для анализа и хранения геномных данных. Разработки компании применяются в научных и клинических исследованиях в России, Европе, странах Ближнего Востока и Латинской Америки.
Подробнее о проекте «Папиллярный рак щитовидной железы».
Upd: публикация в журнале «Медицинская генетика» Том 15, № 9 (2016).