Участие в конгрессе по криминалистической генетике, Лондон (Genetics in Forensics Congress 2016)

Genetics in Forensics Congress 2016

Компания Parseq Lab участвовала в профессиональном конгрессе Genetics in Forensics, который состоялся в Лондоне с 14 по 16 марта 2016 года. 
(Experience in casework application of targeted Massive Parallel Sequencing).

На конгрессе был представлен доклад о разработанном командой Parseq Lab аналитическом комплексе VariFindTM HID assay, созданном для криминалистической экспертизы.

В докладе будет рассказано о практическом применении решения для проведения сложной криминалистической экспертизы в тех случаях, когда классические методы молекулярно-генетического анализа оказались не информативны: анализе экстремально малых количеств ДНК, работе со смешанными и деградированными образцами.

VariFindTM HID assay

Работа по созданию аналитического комплекса ведется с 2014 года. В основе решения лежит технология высокопроизводительного секвенирования (NGS/MPS): которая позволяет определить последовательность ДНК в каждом исследуемом локусе, тогда как фрагментный анализ позволяет определить только длины аллелей. Это позволяет получить существенно больше информации при анализе сложных случаев, а также использовать для типирования личности однонуклеотидные замены в информативных участках генома. Это решение представляет большой интерес для практического применения в криминалистической экспертизе.

В партнерстве с несколькими криминалистическими лабораториями нами были проведены десятки экспертиз образцов, относящихся к случаям, признанными безнадежными — часть результатов были использованы в заключении экспертов и направлены в суд.

Решение VariFindTM HID assay создано научными сотрудниками, биоинформатиками и программистами компании Parseq Lab и продолжает совершенствоваться совместно с коллегами из молекулярно-генетических криминалистических лабораторий.

Решение представляет собой набор реагентов, специализированное программное обеспечение, ИТ-инфраструктуру для хранения и защиты данных и состоит из трех модулей, предназначенных для различных сценариев анализа: идентификации личности, определения этногеографического происхождения, предсказания фенотипических признаков.

Подробнее об аналитическом комплексе и полученных результатах будет рассказано в докладе «Experience in casework application of targeted Massive Parallel Sequencing». О точном времени и месте организаторы вывесят информацию в программе конгресса.