Изменения числа копий (CNV, copy number variations) — вид структурных перестроек в геноме, в частности, это делеции или дупликации значительного количества пар оснований. Их детекция при использовании таргетного ампликонного секвенирования возможна. Мы предлагаем два решения, которые можно реализовать в рамках дизайна кастомной панели: