Что такое NGS?

Секвенирование нового поколения (Next Generation Sequencing, NGS) — это современная технология, которая произвела революцию в области Life Science. Она позволяет быстро и точно расшифровывать последовательности ДНК и РНК, открывая новые горизонты для научных исследований и медицинской диагностики. Parseq Lab разрабатывает, производит, поставляет и внедряет диагностические и научные NGS тест-системы, реагенты для подготовки NGS библиотек, а также программное обеспечение для анализа данных.

NGS — это методика, позволяющая параллельно секвенировать миллионы фрагментов ДНК. В отличие от классического метода Сэнгера, который секвенирует один фрагмент ДНК за раз, NGS работает с большим количеством фрагментов одновременно, что значительно увеличивает скорость.

Процесс NGS

Процесс NGS можно разбить на несколько этапов:

1. Подготовка библиотеки: Секвенаторы второго поколения используют короткие прочтения и требуют специально подготовленной ДНК. Читаемые участки ДНК получают либо фрагментацией, либо наработкой ампликонов определенного размера. К этим фрагментам добавляют специальные адаптеры для узнавания секвенатором и уникальные последовательности, позволяющие идентифицировать образцы (индексы/баркоды)
2. Клональная амплификация: Фрагменты ДНК многократно копируются, создавая клоны, которые затем секвенируются одновременно.
3. Секвенирование: Секвенаторы таких фирм как Illumina, GeneMind Biosciences и MGI, считывают последовательности ДНК фрагментов путем добавления меченных нуклеотидов и регистрации сигнала при их включении в растущие цепи ДНК.
4. Анализ данных: Полученные данные обрабатываются с помощью специализированных биоинформатических алгоритмов, объединенных в программное обеспечение. В зависимости от функционала, ПО может проводить не только первичный анализ, но и вычислять метрики качества, отображать клиническую интерпретацию и т.д.

Применение NGS с решениями от Parseq Lab

NGS нашло применение в самых разных областях науки и медицины, и Parseq Lab предлагает решения для большинства из них:

• Медицинская диагностика: NGS используется для выявления генетических мутаций, которые могут быть причиной различных заболеваний, включая рак и редкие генетические расстройства. Наша система Prep&seq™ обеспечивает точное выявление этих мутаций, а панель VariFind™ CFTR позволяет выявить более 700 мутаций в гене CFTR.
• Персонализированная медицина: С помощью NGS можно подобрать индивидуальные схемы лечения для пациентов, учитывая их генетические особенности. Наша панель OncoScope™ NSCLC Solution помогает врачам выбрать наиболее эффективное лечение для пациентов с немелкоклеточным раком легкого.
• Агробиотехнологии: Исследования геномов растений и животных помогают в селекционных программах, направленных на улучшение сельскохозяйственных культур и пород. С нашей системой Prep&seq™ вы сможете достичь требуемых результатов в агробиотехнологических исследованиях.

NGS — это мощный инструмент, который продолжает расширять границы наших знаний. Благодаря своей высокой производительности, экономической эффективности и универсальности, эта технология стала неотъемлемой частью современной науки и медицины. В России развитие NGS открывает новые возможности для отечественных исследователей и медицинских специалистов.

Откройте новые горизонты генетических исследований с Parseq Lab — вашим надёжным партнёром в мире секвенирования нового поколения.