Набор позволяет качественно определять аллели HLA-генов (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1) в разрешении 3 поля (3 fields) и обнаруживать новые аллели.
Набор включает реагенты для приготовления библиотек, реагенты для секвенирования на платформе MiSeq и доступ к программному обеспечению PARallele™ HLA Software, выполняющему все этапы анализа данных и формирование отчета.
Набор включает реагенты для приготовления библиотек, реагенты для секвенирования на платформе MiSeq и доступ к программному обеспечению PARallele™ HLA Software, выполняющему все этапы анализа данных и формирование отчета.
PARallele™
Высокопотоковое HLA-типирование
Регистрационное удостоверение МЗ РФ РЗН 2021/14399
Решение для определения тканевой специфичности донора и/или реципиента методом NGS при создании регистров доноров костного мозга
Комплексное готовое решение
Реагенты для подготовки библиотек
Реагенты для секвенирования на MiSeq
Программное обеспечение PARallele™ HLA Software
Реагенты для секвенирования на MiSeq
Программное обеспечение PARallele™ HLA Software
Основные параметры
Подготовка 192 образцов за один день
Определение генотипа в разрешении 3 поля (3 fields)
Полностью автоматический анализ данных и контроль качества
Идентификация новых аллелей
Отсутствие количественной оценки и этапов нормализации образцов и библиотек
Спецификация
Назначение
Определение тканевой специфичности донора и/или реципиента при создании регистров и трансплантации органов и тканей
Анализируемые локусы
HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DRB1, HLA-DQB1
Разрешение
3 поля (3 fields)
Идентификация новых аллелей
Входящий материал
Геномная ДНК человека
Тип таргетного обогащения
Мультиплексная ПЦР длинных фрагментов
Время до получения результата по 192 образцам
от 39 до 43 часов
Совместимые платформы
Illumina MiSeq
Параметр
Значение
Описание
Антигены HLA играют важнейшую роль в регуляции иммунного ответа на чужеродные антигены, определяют уникальность тканевого типа человека и ответственны за отторжение чужеродных тканей при трансплантации.
HLA-генотипирование в клинических условиях применяется для определения тканевой специфичности донора и реципиента с целью подбора гистосовместимой пары при аллогенной трансплантации органов или тканей.
Наиболее частой причиной поиска донора является необходимость трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) красного костного мозга (ККМ). Трансплантация ГСК является методом лечения онкогематологических и ряда других онкологических и наследственных заболеваний.
Для подбора пар «донор-реципиент» создаются специализированные базы данных, так называемые Регистры доноров ГСК. HLA-типирование потенциальных доноров и внесение данных в регистр осуществляется специализированными клинико-диагностическими лабораториями (J. Filipiak et al., Organization and Development of Bone Marrow Donation and Transplantation in Poland, 2015).
Для создания регистров и подбора доноров рекомендуется проводить типирование по 5 локусам (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1)¹ с разрешением 3 поля (3 fields)².
HLA-генотипирование в клинических условиях применяется для определения тканевой специфичности донора и реципиента с целью подбора гистосовместимой пары при аллогенной трансплантации органов или тканей.
Наиболее частой причиной поиска донора является необходимость трансплантации гемопоэтических стволовых клеток (ГСК) красного костного мозга (ККМ). Трансплантация ГСК является методом лечения онкогематологических и ряда других онкологических и наследственных заболеваний.
Для подбора пар «донор-реципиент» создаются специализированные базы данных, так называемые Регистры доноров ГСК. HLA-типирование потенциальных доноров и внесение данных в регистр осуществляется специализированными клинико-диагностическими лабораториями (J. Filipiak et al., Organization and Development of Bone Marrow Donation and Transplantation in Poland, 2015).
Для создания регистров и подбора доноров рекомендуется проводить типирование по 5 локусам (HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1)¹ с разрешением 3 поля (3 fields)².
¹ Развитие регистра неродственных доноров костного мозга в Российской Федерации: опыт НИИ онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой / А. Л. Алянский и др. // Российский журнал десткой гематологии и онкологии. — 2016. — Т.3. — № 2. — С. 68−74.
² Standards for Histocompatibility Testing. Version 8.0. European Federation of Immunogenetics. 2020
² Standards for Histocompatibility Testing. Version 8.0. European Federation of Immunogenetics. 2020
Для заказа
Набор реагентов «PARallele™ HLA solution v3» для типирования генов HLA в высоком разрешении методом секвенирования по ТУ 21.20.23−007−39 429 653−2020,
Вариант исполнения HLA-v3a
Вариант исполнения HLA-v3a
Артикул: HLA-v3a
Состав:
Состав:
- комплект реагентов для таргетного обогащения
- комплект для подготовки библиотек
- комплект для молекулярного баркодирования (БА1 и БА2)
- комплект для очистки
- комплект для секвенирования
- доступ к специализированному веб-приложению PARallele™ HLA software для анализа данных
Набор реагентов «PARallele™ HLA solution v3» для типирования генов HLA в высоком разрешении методом высокопроизводительного секвенирования по ТУ 21.20.23−007--2020,
Вариант исполнения HLA-v3b
Вариант исполнения HLA-v3b
Артикул: HLA-v3b
Состав:
Состав:
- комплект реагентов для таргетного обогащения
- комплект для подготовки библиотек
- комплект для молекулярного баркодирования (БА3 и БА4)
- комплект для очистки
- комплект для секвенирования
- доступ к специализированному веб-приложению™ HLA software для анализа данных