НОВОСТИ
КОНТАКТЫ
ПОДДЕРЖКА
О КОМПАНИИ
ПРОДУКТЫ
Программное обеспечение
Подготовка NGS библиотек
Кастомизированные NGS панели
HLA-типирование
Онкология
Выделение ДНК и РНК
Медицинские изделия
VariFind™ CFTR Solution
Диагностика и скрининг носительства муковисцидоза
PARallele™
Тест-системы для HLA-типирования
OncoScope™
Тест-системы для онкологии
PureCode™
Наборы для выделения ДНК и РНК
Prep&Seq™
Модульная подготовка библиотек
О нас
Новости
Блог
Документация
Техническая поддержка
СКАЧАТЬ БРОШЮРУ

Prep&Seq™_L-panel

Модуль амплификационного обогащения геномной ДНК, разработанный для решения проблем секвенирования генов с гомологичными последовательностями

Содержит панель праймеров и реагенты для ПЦР длинных фрагментов и доступ к программному обеспечению Seq&Go Software для анализа данных.
Готовые решения для таргетного секвенирования генов с гомологами или псевдогенами
Основные параметры
Комплексность
Надежность
уДОБСТВО
  • Обогащение с помощью высокоспецифичных праймеров гарантирует амплификацию таргетного региона и исключает прочтения с гомологичных последовательностей при секвенировании
  • Панели верифицированы на контрольных образцах
  • Трёхстадийный контроль качества производства
  • Фасовки по 12 и 48 реакций
  • Скидки от объёма
  • Модульная система удобна в использовании и включает все реагенты для подготовки библиотек
  • Совместима с платформами Illumina, MGI, GeneMind Biosciences, Thermo Fisher Scientific
Prep&Seq™
Seq&Go Software
  • Верифицированные пайплайны для данных с платформ Illumina, MGI и GeneMind Biosciences
  • Не требует участия биоинформатикаŠ
  • Механизм AMP/ACMG аннотации вариантов
  • Анализ списков значимых вариантов
  • Контроль качества с выявлением контаминации†
  • Встроенный геномный браузер•
  • Настройка доступа, интерфейса, аннотаций и отчетов
СОВМЕСТИМАЯ ПРОБОПОДГОТОВКА
СОВМЕСТИМОЕ ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
Готовые панели для исследования